姬姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色。

产品包装：

产品简介：

姬姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色。

pH对细胞染色有影响。细胞各种成分均含蛋白质，由于蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，染色偏红；在偏碱性环境中负电荷增多，易与天青结合，染色偏蓝。因此细胞染色对氢离子浓度十分敏感，染色用载片必须清洁，冲洗用水应近中性，否则可导致各种细胞染色反应异常，以致识别困难。

保存条件：

室温避光保存，一年内有效。

操作流程：

1 试剂准备

用0.1M PBS将姬姆萨母液稀释10倍，即得姬姆萨工作液。

2 滴片：涂片，密度要均匀；也可以直接滴加调好密度的细胞悬液于玻片上，尽快吹干；

3 固定：先用姬姆萨工作液固定1分钟左右，再加PBS，两者的比例不要超过1：1；注意加PBS前片子不要干，否则沉渣很多，导致染色不均；

4 染色：具体染色时间视细胞而定，一般3~30min，染色时最好在镜下观察；

5 水洗：冲片时注意控制水流，太小会有细小的染液渣子附着，太大则有可能加重脱片。染过片子也还可以修饰弥补。如果染色过浅，可复染；过深可用乙醇瞬时脱色。

6 镜检：显微镜下观察。

染色结果：

细胞核被染成紫红色或紫蓝色，而细胞质则被染成浅红色。

注意事项：

1 染色工作液宜现用现配，旧染液染色效果不佳。工作液保存时间不宜超过48h；

2 姬姆萨对pH极敏感，因此，PBS的pH要准确，否则染色效果不佳。如用染色缸进行染色时，随染色时间的延长，在染液表面常形成一层氧化膜（发亮）易附着在玻片上形成污秽，且不易除掉，尤其用的不是现配试剂时，更易于形成氧化膜。染色前应先用小片滤纸刮除液面的氧化层再进行染色。染色完毕，应把标本浸入水中漂洗染液。

3 第一次使用本试剂盒时建议先取1~2个样品做预实验。

温馨提示：

为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，带手套等。